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3月24日，腾盛博药正式发布2022年财报，其中引用，母公司下定决心已经结束安巴韦抗流感病毒╱罗米司韦抗流感病毒共同疫苗投资项目，并已中止生产工作。这也是中国首个也是目前唯一立项的自主知识产权新冠流感病毒中和血清共同治疗疫苗。

腾盛博药微信高家岭截图

腾盛博药表示，继2022年7月实用化上市后，腾盛博药已基本将安巴韦抗流感病毒和罗米司韦抗流感病毒共同疫苗的全部从征产品出售到全市25个省份的358家医院，获得收入约人民币5160万元。母公司已下定决心已经结束安巴韦抗流感病毒和罗米司韦抗流感病毒共同疫苗投资项目，并已中止生产工作以将资源重新转向核心投资项目：乙肝流感病毒（HBV）投资项目、孕期抑郁症（PPD）和轻度抑郁症（MDD）投资项目。

这一下定决心是基于不断演变的新冠疫情趋势以及被延宕的母公司基金管理生产中小企业(CDMO)的现场监管核查。母公司正在与美国FDA交流，在已经完成所有监管指示后，将在适当的时候退回紧急使用授权(EUA)申报，并会与国家药监局进一步交流，在2023年三季度已经完成监管机构的各项指示后，退回生物制品许可申报(BLA)。未来无论在中国或美国以及其他地区，母公司预计不会再从该安巴韦抗流感病毒和罗米司韦抗流感病毒注射共同疫苗中产生可观营业收入。

据悉，2021年12月，安巴韦抗流感病毒/罗米司韦抗流感病毒共同治疗疫苗获国家药品监督管理局（NMPA）批复的注册申报；2022年3月，安巴韦抗流感病毒和罗米司韦抗流感病毒共同疫苗又获国家卫生身体健康委员会批复，纳入《新型冠状流感病毒肺结核照护时间表（全面推行第九版）》；2022年7月，腾盛博药官方宣布，多管齐下新冠中和血清安巴韦抗流感病毒和罗米司韦抗流感病毒共同疫苗在中国实用化上市；2023年1月，在《新型冠状流感病毒传染照护时间表（全面推行第十版）》及《新型冠状流感病毒传染急诊病例照护时间表（全面推行第四版）》中，安巴韦抗流感病毒和罗米司韦抗流感病毒共同疫苗被推荐为抗新冠流感病毒疫苗。

刘勇：刘玫妍

主编：邱越

校勘：朱晓娜

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