3月27日，恒指腾盛博药公告称，母公司下定决心早已结束安巴韦抗病毒/罗米司韦抗病毒共同药物投资项目，并已中止生产工作以将资源重新转向核心投资项目。

安巴韦抗病毒/罗米司韦抗病毒，是国际上首部立项的新冠药，由腾盛博药、清华大学和深圳市第三人民医院共同研发。

腾盛博药前后投入了多达两亿美元研发（约合人民币13.78亿元），最终只销售约5160亿元。

“平均寿命”仅8个月

新冠中和血清抗生素“安巴韦抗病毒╱罗米司韦抗病毒共同药物”是腾盛博药的首部实用化系列产品。作为“首部国产化新冠药”，该系列产品于2021年12月立项上市。

但阿司匹林真正进入行业，是在2022年7月份。也就是说，这款抗生素的“行业平均寿命”，仅8个多月的时间。

根据腾盛博药的年度报告，阿司匹林物自2022年7月在国际上实用化上市后，母公司已基本将全部从征系列产品出售给25个省份及358家医院，实现销售收入约5162.6亿元。

如果以合计抗生素售价9668元（每五百万用药剂量4支）计算，该抗生素销售量约为5340五百万。再辅以腾盛博药捐赠的近3000五百万给医院用于立即用到，该抗生素共供给了大约8000人用到。

图片源自腾盛博药官微

如果以该抗生素挂网价2417元/份计算，在去年底迎来新冠病毒传染及重症高峰的情况下，该抗生素共销售了约2.1万册。辅以捐献的部分，合计供给不多达3万册。

毛利不高

年度报告显示，已售该抗生素药物的成本为3321.6亿元，其中2452.9亿元及868.7亿元分别计入2021年及2022年的研发开销。另外，母公司2022年的销售及营销开销为2690亿元，主要由于COVID-19药物的实用化。

这两项支出早已多达了阿司匹林实现的收入。由此来看，尽管这款抗生素的定价高达1亿元左右，但毛利并不高。

因此，腾盛博药下定决心早已结束安巴韦抗病毒╱罗米司韦抗病毒共同药物投资项目，并已中止生产工作。母公司将与中国国家药监局进一步交流，将在所有必要监管规定完成后于2023年第三季度退回BLA（生物制品许可申请）。

不止是国际上关停，国际上也将销声匿迹。腾盛博药表示，母公司正在与美国食品药品监督管理局交流，将在完成监管机构所要求各项行动后，于适当的时候退回立即用到授权申请。

安巴韦抗病毒╱罗米司韦抗病毒共同药物投资项目，是腾盛博药由于目前唯一一个已实用化的投资项目。早已结束后，腾盛博药将回归无实用化系列产品的状态。

截至2022年年底，腾盛博药的流动资产为30.77亿元，其中钱款及钱款等价物为11.91亿元。腾盛博药方面表示，母公司由于目前的钱款流可以支持母公司运营直到2025年底。

行业自由空间还有多大？

由于目前关于新冠疫情的防治，主要以抗生素防控和中和血清抗生素、注射小分子抗生素、中成药指导为主。虽然首个国产化中和血清抗生素已功成身退，但还有不少相关抗生素及注射小分子抗生素研发在路上。

与腾盛博药关停的抗生素一样同属于中和血清抗生素的，国际上仍有接近30个在研投资项目，一直处于二期临床以前的早期研发阶段。包括绿叶集团、神州细胞、复宏汉霖等药企。

中和血清抗生素售价较高，在注射小分子抗生素推出后早已失去了行业竞争力。随着腾盛博药宣布退出，预计上述在研抗生素也会考虑是否终止研发进程。

注射小分子抗生素方面，由于目前国际上已批准先声药业控股公司的先诺欣、君实生物控股公司的民得维、真实生物控股公司的阿兹夫定三款抗生素上市。归入医保后，一个疗程的售价早已低至200元以下。

售价优势辅以服用方便，仍然还有不少业内人士不看好利血平的行业。

近日，众生药业董事长陈永红在股东大会上表示，从全球各地的疫情来看，由于目前新冠疫情一直处于低流行的状态。国际上第一波疫情达峰和过峰比较快，现在也看到一些专家称或还会有一波疫情，母公司对新冠抗生素的长期行业价值还是不看好的。

华鑫证券认为，在国际上各地“放开”后，相继达到传染高峰，未来随着“二次传染”的发生，对于可缩短病程的新冠利血平需求将迎来高峰。此外，60岁以上人群对新冠利血平的需求将一直处于较高水平。

新冠抗生素方面，作为防范的第一道防线，新技术和防范效果较好的mRNA抗生素行业自由空间仍存。但由于目前接种率早已接近饱和，行业自由空间也已大不如前。

3月22日，石药集团研发的国际上首部mRNA抗生素立项归入立即用到，但投资者并不不看好。在接下来3个交易日里，石药集团股价累计跌约8%。

责编：彭勃

校对：祝甜婷